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As oxidative damage can induce NLRP3 inflammasome activation that leads to processing and secretion of the proinflammatory cytokines IL1 and IL18, we also hypothesized that VEGFAinduced ROS promote aging pathologies of the eye at least in part through NLRP3 inflammasomedependent mechanisms and that targeting NLRP3 inflammasome components could inhibit aging pathologies that are promoted by increased VEGFA while maintaining the beneficial effects of VEGFA for the function of the adult microvasculature

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